Cornelia de Lange syndrom
Datum: 6. 6. 2025

Syndrom Cornelia de Lange je vzácné genetické onemocnění, pro které je typické postižení více orgánů. Poprvé byl jako syndrom popsán v roce 1933 holandskou dětskou lékařkou Cornelií Catharinou de Lange a roku 1916 Dr. Brachmannem. Syndrom bývá tedy také někdy označován jako Brachmann de Langeové syndrom. Ačkoli přesná incidence není známa, syndrom Cornelia de Lange pravděpodobně postihuje jednoho z 10 000 až 30 000 novorozenců. Více zde.

Další články

Vývojová dysfázie (VD)

Vývojová dysfázie (VD)

Čvc 18, 2025

Vývojovou dysfázii lze označit jako specifický typ narušení řečových funkcí. Popisovanou neurovývojovou diagnózu lze určit pouze u osob u nichž není přímým důsledkem jiné diagnózy (MR, MO, PAS, AS, ADHD/ADD). Popisovanou diagnózu popisujeme ve třech následujících...

Specifické poruchy chování

Specifické poruchy chování

Čvc 17, 2025

Nejen v edukační praxi se lze u jedinců s omezením pohybu (MO, SMA, DMD,..) setkat s výskytem specifických poruch chování. Příčinu uvedených poruch lze u jedinců s popisovaným postižením lze na základě odborné literatury (Vágnerová a kol. 2012; Pugnerová,2016) nalézt...

Specifické poruchy učení

Specifické poruchy učení

Čvc 16, 2025

Není-li u žáků se zdravotním postižením (omezení hybnosti bez ohledu na jeho druh - DMD, MO, SMA,..., ADD/ADHD,AS a další) přítomná porucha intelektu, lze se v hojné míře setkat s výskytem specifických poruch učení, které jsou způsobeny především oslabením sluchového...