V pondělí 26. ledna 2015 vyhlásili vědci výsledky studie, které byly překvapením především pro ně samotné a také pro rodiče sourozenců s autismem, do výzkumu zapojených. Většina sourozenců s diagnózou autismu nesdílí stejné genetické rizikové faktory onemocnění, v jejich chování jsou rozdíly. Každé dítě s autismem lze označit za jedinečnou a neopakovatelnou sněhovou vločku.
Vědci analyzovali genetický materiál z 85 rodin, za použití technologie zvané sekvenování celého genomu. Na rozdíl od jiných přístupů, které osvětlují vzorek genetického materiálu osoby, tato technika mapuje celý objemný komplex, každou biologickou nepřesnost, ztracenou čárku….. Všechny rodiny zapojené do výzkumu měly dvě děti s diagnózou autismus.
Více na adrese: www.nytimes.com/2015/01/27/health/autism-diagnosis-in-siblings-serves-as-poor-indicator-of-risk.html?_r=2
Související článek naleznete na adrese: www.autismspeaks.org/science/science-news/largest-ever-autism-genome-study-finds-most-siblings-have-different-autism-risk
