RETTŮV SYNDROM

Rettův syndrom je genetické  neurologické onemocnění, které se vyskytuje výhradně  u dívek. Popisovaný syndrom může definitivně potvrdit až genetické vyšetření. Psychomotorický vývoj se do 6 měsíce dítěte vyvíjí běžným způsobem, k regresy psychomotorického vývoje dochází mezi 6 a 18 měsícem věku dívky.

Syndrom se pojí se řadou dalších onemocnění jako je například dyspraxie, poruchy mobility,  mentální retardace,  epilepsie, narušení jemné motoriky, strabismus, bruxismus, poruchy řeči a skolióza. Bližší informace o popisovaném onemocnění naleznete také na stránkách  RETT COMMUNITY, z. s.